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肥城MBR工藝處理制藥廢水COD

來源: 發布時間:2019-01-01 139585 次瀏覽

生活污水混合后進入園區污水處理廠調節池。中空纖維膜紡絲機外形像纖維狀,具有自支撐作用的膜。它是非對稱


  生活污水混合后進入園區污水處理廠調節池。中空纖維膜紡絲機外形像纖維狀,具有自支撐作用的膜。它是非對稱膜的一種,其致密層可位于纖維的外表面/如反滲透膜,也可位于纖維的內表面(如微濾膜和超濾膜)。對氣體分離膜來說,致密層位于內表面或外表面均可。該類廢水污染物成分復雜、污染當量大、沖擊負荷高、可生物降解性差、以及水量水質變化大等特性,致使園區已建成污水處理廠出水水質未能達到《化學合成(解釋:由幾個部分合并成一個整體)類制藥工業水污染排放標準》,因此,需對原工藝進行升級改造。針對該制藥廢水特點,采用鐵碳(C)微電解/水解酸化兩級預處理工藝對該制藥廢水進行強化預處理,并建立鐵兩級預處理/MBR工藝進行小試實驗。
  廢水經混凝沉淀(precipitation)和水解酸化后,膠體和細微懸浮物以及部分有機物雖然得到有效篩除,但水解酸化后出水B/C值僅由進水的0.23提升至0.26,僅增長了13.04%,廢水可生化性未得到很大改善。同時MBR內污泥濃度長期維持在較低狀態4000mg?L-1左右,遠沒有達到設計要求8000mg?L-1以上,其對COD去除率僅為67.15%左右,表明MBR未處在高效能運行階段。導致全工藝段出水COD均值在1000mg?L-1以上,BOD5均值在200mg?L-1以上,氨氮和總磷出水接近排放標準,總體出水各參數值均不能穩定達到《化學合成(解釋:由幾個部分合并成一個整體)類制藥工業水污染排放標準》。并在運行監測過程中發現膜污染嚴重。
  鐵碳(C)微電解工藝具有處理(chǔ lǐ)效能高、運行成本低、占地面積小、操作控制維護方便等其他預處理方法不具備的優勢。因此在原工藝的基礎上,采用鐵碳微電解作為一級預處理工藝對該制藥廢水進行預處理實驗研究(research),并進行鐵碳微電解/水解酸化/MBR組合工藝小試實驗。
  小試工藝流程(liú chéng)為原工藝調節池進水經小試調節池調節水量、水質后進入一級預處理(chǔ lǐ)段。中空纖維膜紡絲機通過膜技術進行水處理,應用于制藥、釀造、餐飲、化工、市政污水回傭、醫院、小區污水會用、造紙等生產生活污水處理。膜分離技術是一種廣泛應用于溶液或氣體物質分離、濃縮和提純的分離技術。膜壁微孔密布,原液在一定壓力下通過膜的一側,溶劑及小分子溶質透過膜壁為濾出液,而大分子溶質被膜截留,達到物質分離及濃縮的目的。膜分離過程為動態過濾過程,大分子溶質被膜壁阻隔,隨濃縮液流出,膜不易被堵塞,可連續長期使用。反應沉淀(precipitation)池出水進入二級預處理段,有機物進一步降解。其后廢水進入MBR后出水排放。本次實驗主要考察鐵碳微電解作用,實驗材料的選取遵循以廢治廢的原則,其中鐵采用工業園區附近某機械加工廠的鐵刨花廢料,炭采用原實驗所使用過的活性炭。
  活性炭(acticarbon)預處理:將原動態吸附實驗(experiment)已達飽和狀態的柱狀顆粒活性炭浸泡在原水中,當檢測原水中COD值基本保持不變,即活性炭吸附達到飽和,通過活性炭靜態吸附實驗確定浸泡時間為48h。
  由此消除活性炭吸附對COD篩除的干擾。
  鐵刨花預處理:將鐵刨花在NaOH溶液中浸泡0.5h,過程中不斷用玻璃棒攪拌,最后用水沖洗干凈。由于鐵極易被氧化,為避免干擾實驗結果,臨用前用稀H2SO4進行浸泡,浸泡時間為0.5h,最后用水沖洗干凈。
  實驗方法:將預處理過的鐵刨花和活性炭(acticarbon)顆粒按一定比例混合,投入到已盛有1L制藥廢水的4L反應容器中,并對該反應器進行連續曝氣,反應后出水通過(tōng guò)投加NaOH調節pH值至7.0~8.0,進行絮凝沉淀以去除Fe2+、Fe3+離子,后檢測反應容器中上清液的COD值。膜生物反應器膜分離技術與生物處理技術有機結合之新型態廢水處理系統。以膜組件取代傳統生物處理技術末端二沉池,在生物反應器中保持高活性污泥濃度,提高生物處理有機負荷,從而減少污水處理設施占地面積,并通過保持低污泥負荷減少剩余污泥量。主要利用沉浸于好氧生物池內之膜分離設備截留槽內的活性污泥與大分子有機物。膜生物反應器系統內活性污泥(MLSS)濃度可提升至8000~10,000mg/L,甚至更高;污泥齡(SRT)可延長至30天以上。
  實驗主要考察了鐵碳投加量、鐵碳質量比、反應時間及pH值對COD去除率的影響,并以沉淀后上清液COD值作為評判指標。
  鐵碳微電解作為一級預處理(chǔ lǐ)工藝,通過其氧化還原作用,廢水可生化性由0.23提高到0.38,并由于電化學富集、物理吸附及混凝沉淀作用,使廢水中的污染物質大量沉淀去除。再通過二級預處理水解酸化將廢水可生化性B/C值由0.38提升至0.46,可生化性的大幅提高確保了MBR工藝的高效能運行,在MBR穩定運行行周期中未出現因制藥廢水含高鹽度引起的污泥膨脹及相應地膜污染現象[13-15],MBR出水COD均值為88.81mg?L-1,BOD5均值為16.54mg?L-1,SS均值為10.13mg?L-1,NH3-N均值為11.73mg?L-1,TP均值為0.79mg?L-1,最終出水各項指標(target aim)達到《化學合成類制藥工業水污染排放標準》。

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